Neurology

7.

Neurodegenerative Disorders

7.1.

General Principles

7.1.1.

Definition and Classification

7.1.2.

Common Pathological Mechanisms

7.1.2.1.

Protein Aggregation

7.1.2.2.

Oxidative Stress

7.1.2.3.

Mitochondrial Dysfunction

7.1.2.4.

Neuroinflammation

7.1.2.5.

7.1.3.

Genetic Factors

7.1.4.

Environmental Factors

7.1.5.

7.2.

7.2.1.

Alzheimer's Disease

7.2.1.1.

7.2.1.2.

7.2.1.2.1.

7.2.1.2.2.

7.2.1.2.3.

Cardiovascular Risk Factors

7.2.1.2.4.

7.2.1.2.5.

Lifestyle Factors

7.2.1.3.

Pathophysiology

7.2.1.3.1.

Amyloid Plaques

7.2.1.3.2.

Neurofibrillary Tangles

7.2.1.3.3.

7.2.1.3.4.

Synaptic Dysfunction

7.2.1.4.

Clinical Features

7.2.1.4.1.

Cognitive Symptoms

7.2.1.4.1.1.

Memory Impairment

7.2.1.4.1.2.

Executive Dysfunction

7.2.1.4.1.3.

Language Problems

7.2.1.4.1.4.

Visuospatial Deficits

7.2.1.4.2.

Behavioral Symptoms

7.2.1.4.2.1.

7.2.1.4.2.2.

7.2.1.4.2.3.

7.2.1.4.2.4.

7.2.1.4.3.

Functional Decline

7.2.1.5.

7.2.1.5.1.

Clinical Criteria

7.2.1.5.2.

Neuropsychological Testing

7.2.1.5.3.

7.2.1.5.3.1.

7.2.1.5.3.2.

7.2.1.5.3.3.

Blood Biomarkers

7.2.1.5.4.

Differential Diagnosis

7.2.1.6.

7.2.1.6.1.

Pharmacological Treatment

7.2.1.6.1.1.

Cholinesterase Inhibitors

7.2.1.6.1.2.

NMDA Receptor Antagonists

7.2.1.6.1.3.

7.2.1.6.2.

Non-Pharmacological Interventions

7.2.1.6.3.

Behavioral Management

7.2.1.6.4.

Caregiver Support

7.2.2.

Lewy Body Dementia

7.2.2.1.

Dementia with Lewy Bodies

7.2.2.1.1.

Clinical Features

7.2.2.1.1.1.

Cognitive Fluctuations

7.2.2.1.1.2.

Visual Hallucinations

7.2.2.1.1.3.

7.2.2.1.1.4.

REM Sleep Behavior Disorder

7.2.2.1.2.

Pathophysiology

7.2.2.1.3.

7.2.2.1.4.

7.2.2.2.

Parkinson's Disease Dementia

7.2.2.2.1.

Clinical Features

7.2.2.2.2.

Pathophysiology

7.2.2.2.3.

7.2.2.2.4.

7.2.3.

Frontotemporal Dementia

7.2.3.1.

Behavioral Variant FTD

7.2.3.1.1.

Clinical Features

7.2.3.1.2.

Pathophysiology

7.2.3.1.3.

7.2.3.1.4.

7.2.3.2.

Primary Progressive Aphasia

7.2.3.2.1.

Semantic Variant

7.2.3.2.2.

Non-Fluent Variant

7.2.3.2.3.

Logopenic Variant

7.2.3.3.

FTD with Motor Neuron Disease

7.2.4.

Vascular Dementia

7.2.4.1.

Multi-Infarct Dementia

7.2.4.2.

Strategic Infarct Dementia

7.2.4.3.

Subcortical Vascular Dementia

7.2.4.4.

7.2.4.5.

Clinical Features

7.2.4.6.

7.2.4.7.

7.2.5.

Other Dementias

7.2.5.1.

Normal Pressure Hydrocephalus

7.2.5.2.

Creutzfeldt-Jakob Disease

7.2.5.3.

Huntington's Disease

7.2.5.4.

Progressive Supranuclear Palsy

7.2.5.5.

Corticobasal Degeneration

7.3.

Movement Disorders

7.3.1.

Parkinson's Disease

7.3.1.1.

7.3.1.2.

7.3.1.2.1.

7.3.1.2.2.

7.3.1.2.3.

Environmental Factors

7.3.1.3.

Pathophysiology

7.3.1.3.1.

Alpha-Synuclein Aggregation

7.3.1.3.2.

Dopaminergic Cell Loss

7.3.1.3.3.

7.3.1.3.4.

Non-Motor Pathology

7.3.1.4.

Clinical Features

7.3.1.4.1.

7.3.1.4.1.1.

7.3.1.4.1.2.

7.3.1.4.1.3.

7.3.1.4.1.4.

Postural Instability

7.3.1.4.2.

Non-Motor Symptoms

7.3.1.4.2.1.

Autonomic Dysfunction

7.3.1.4.2.2.

Sleep Disorders

7.3.1.4.2.3.

Cognitive Impairment

7.3.1.4.2.4.

Psychiatric Symptoms

7.3.1.4.2.5.

Sensory Symptoms

7.3.1.5.

7.3.1.5.1.

Clinical Criteria

7.3.1.5.2.

7.3.1.5.3.

Response to Levodopa

7.3.1.5.4.

Differential Diagnosis

7.3.1.6.

7.3.1.6.1.

Pharmacological Treatment

7.3.1.6.1.1.

7.3.1.6.1.2.

Dopamine Agonists

7.3.1.6.1.3.

MAO-B Inhibitors

7.3.1.6.1.4.

COMT Inhibitors

7.3.1.6.1.5.

Anticholinergics

7.3.1.6.1.6.

7.3.1.6.2.

Surgical Treatment

7.3.1.6.2.1.

Deep Brain Stimulation

7.3.1.6.2.2.

Lesional Surgery

7.3.1.6.3.

Non-Pharmacological Treatment

7.3.1.6.3.1.

Physical Therapy

7.3.1.6.3.2.

7.3.1.6.3.3.

Occupational Therapy

7.3.1.6.4.

Complications Management

7.3.1.6.4.1.

Motor Fluctuations

7.3.1.6.4.2.

7.3.1.6.4.3.

Non-Motor Complications

7.3.2.

Atypical Parkinsonism

7.3.2.1.

Progressive Supranuclear Palsy

7.3.2.1.1.

Clinical Features

7.3.2.1.2.

Pathophysiology

7.3.2.1.3.

7.3.2.1.4.

7.3.2.2.

Multiple System Atrophy

7.3.2.2.1.

MSA-P (Parkinsonian Type)

7.3.2.2.2.

MSA-C (Cerebellar Type)

7.3.2.2.3.

Clinical Features

7.3.2.2.4.

Pathophysiology

7.3.2.2.5.

7.3.2.2.6.

7.3.2.3.

Corticobasal Degeneration

7.3.2.3.1.

Clinical Features

7.3.2.3.2.

Pathophysiology

7.3.2.3.3.

7.3.2.3.4.

7.3.2.4.

Dementia with Lewy Bodies

7.3.3.

Huntington's Disease

7.3.3.1.

7.3.3.1.1.

CAG Repeat Expansion

7.3.3.1.2.

7.3.3.1.3.

Genetic Testing

7.3.3.2.

Pathophysiology

7.3.3.2.1.

Huntingtin Protein

7.3.3.2.2.

Striatal Degeneration

7.3.3.2.3.

Cortical Changes

7.3.3.3.

Clinical Features

7.3.3.3.1.

7.3.3.3.1.1.

7.3.3.3.1.2.

7.3.3.3.1.3.

7.3.3.3.2.

Cognitive Symptoms

7.3.3.3.3.

Psychiatric Symptoms

7.3.3.4.

7.3.3.4.1.

Genetic Testing

7.3.3.4.2.

Clinical Criteria

7.3.3.4.3.

7.3.3.5.

7.3.3.5.1.

Symptomatic Treatment

7.3.3.5.2.

Genetic Counseling

7.3.3.5.3.

Supportive Care

7.3.4.

7.3.4.1.

7.3.4.1.1.

Primary Dystonia

7.3.4.1.2.

Secondary Dystonia

7.3.4.1.3.

Dystonia-Plus Syndromes

7.3.4.2.

7.3.4.2.1.

7.3.4.2.1.1.

Cervical Dystonia

7.3.4.2.1.2.

7.3.4.2.1.3.

7.3.4.2.1.4.

Laryngeal Dystonia

7.3.4.2.2.

Segmental Dystonia

7.3.4.2.3.

Generalized Dystonia

7.3.4.3.

Pathophysiology

7.3.4.4.

7.3.4.5.

7.3.4.5.1.

Botulinum Toxin

7.3.4.5.2.

Oral Medications

7.3.4.5.3.

Deep Brain Stimulation

7.3.4.5.4.

Physical Therapy

7.3.5.

Essential Tremor

7.3.5.1.

Clinical Features

7.3.5.1.1.

7.3.5.1.2.

Postural Tremor

7.3.5.1.3.

Associated Features

7.3.5.2.

Pathophysiology

7.3.5.3.

7.3.5.3.1.

Clinical Criteria

7.3.5.3.2.

Differential Diagnosis

7.3.5.4.

7.3.5.4.1.

Pharmacological Treatment

7.3.5.4.2.

Surgical Treatment

7.3.5.4.3.

Lifestyle Modifications

7.3.6.

Tourette's Syndrome

7.3.6.1.

Clinical Features

7.3.6.1.1.

7.3.6.1.2.

7.3.6.1.3.

Associated Conditions

7.3.6.2.

Pathophysiology

7.3.6.3.

7.3.6.4.

7.3.6.4.1.

Behavioral Interventions

7.3.6.4.2.

Pharmacological Treatment

7.3.6.4.3.

Deep Brain Stimulation

7.4.

Motor Neuron Diseases

7.4.1.

Amyotrophic Lateral Sclerosis

7.4.1.1.

7.4.1.2.

7.4.1.2.1.

Genetic Factors

7.4.1.2.2.

Environmental Factors

7.4.1.3.

Pathophysiology

7.4.1.3.1.

Motor Neuron Degeneration

7.4.1.3.2.

Protein Aggregation

7.4.1.3.3.

Oxidative Stress

7.4.1.3.4.

Neuroinflammation

7.4.1.4.

Clinical Features

7.4.1.4.1.

Upper Motor Neuron Signs

7.4.1.4.2.

Lower Motor Neuron Signs

7.4.1.4.3.

Bulbar Symptoms

7.4.1.4.4.

Respiratory Symptoms

7.4.1.4.5.

Cognitive Changes

7.4.1.5.

7.4.1.5.1.

El Escorial Criteria

7.4.1.5.2.

Electrophysiology

7.4.1.5.3.

7.4.1.5.4.

7.4.1.5.5.

Differential Diagnosis

7.4.1.6.

7.4.1.6.1.

Disease-Modifying Treatment

7.4.1.6.1.1.

7.4.1.6.1.2.

7.4.1.6.2.

Symptomatic Treatment

7.4.1.6.3.

Respiratory Support

7.4.1.6.4.

Nutritional Support

7.4.1.6.5.

Multidisciplinary Care

7.4.2.

Primary Lateral Sclerosis

7.4.2.1.

Clinical Features

7.4.2.2.

7.4.2.3.

7.4.3.

Progressive Muscular Atrophy

7.4.3.1.

Clinical Features

7.4.3.2.

7.4.3.3.

7.4.4.

Spinal Muscular Atrophy

7.4.4.1.

7.4.4.1.1.

7.4.4.1.2.

7.4.4.2.

7.4.4.2.1.

Type 1 (Werdnig-Hoffmann)

7.4.4.2.2.

Type 2 (Intermediate)

7.4.4.2.3.

Type 3 (Kugelberg-Welander)

7.4.4.2.4.

Type 4 (Adult Onset)

7.4.4.3.

Clinical Features

7.4.4.4.

7.4.4.5.

7.4.4.5.1.

7.4.4.5.2.

Antisense Oligonucleotides

7.4.4.5.3.

Small Molecule Therapy

7.4.4.5.4.

Supportive Care

7.5.

7.5.1.

7.5.1.1.

Hereditary Ataxias

7.5.1.2.

Acquired Ataxias

7.5.2.

Friedreich's Ataxia

7.5.2.1.

7.5.2.1.1.

7.5.2.1.2.

GAA Repeat Expansion

7.5.2.2.

Pathophysiology

7.5.2.2.1.

Mitochondrial Dysfunction

7.5.2.2.2.

Iron Accumulation

7.5.2.3.

Clinical Features

7.5.2.3.1.

Progressive Ataxia

7.5.2.3.2.

7.5.2.3.3.

7.5.2.3.4.

7.5.2.4.

7.5.2.4.1.

Genetic Testing

7.5.2.4.2.

Clinical Criteria

7.5.2.5.

7.5.2.5.1.

Symptomatic Treatment

7.5.2.5.2.

Experimental Therapies

7.5.3.

Spinocerebellar Ataxias

7.5.3.1.

7.5.3.2.

7.5.3.3.

SCA3 (Machado-Joseph Disease)

7.5.3.4.

7.5.3.5.

7.5.3.6.

7.5.3.7.

Clinical Features

7.5.3.8.

7.5.3.9.

7.5.3.10.

7.5.4.

Episodic Ataxias

7.5.4.1.

7.5.4.2.

7.5.4.3.

Clinical Features

7.5.4.4.

7.5.4.5.

7.5.5.

Acquired Ataxias

7.5.5.1.

Alcohol-Related Ataxia

7.5.5.2.

Vitamin Deficiencies

7.5.5.3.

Paraneoplastic Ataxia

7.5.5.4.

Immune-Mediated Ataxias

7.5.5.5.

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