Stroke and Neurological Disorders

5.

Other Major Neurological Disorders

5.1.

Epilepsy and Seizure Disorders

5.1.1.

5.1.1.1.

Prevalence and Incidence

5.1.1.2.

Age Distribution

5.1.1.3.

Geographic Variations

5.1.1.4.

Socioeconomic Impact

5.1.2.

Seizure Classification

5.1.2.1.

5.1.2.1.1.

Focal Aware Seizures

5.1.2.1.1.1.

5.1.2.1.1.2.

Non-Motor Symptoms

5.1.2.1.2.

Focal Impaired Awareness Seizures

5.1.2.1.2.1.

Temporal Lobe Seizures

5.1.2.1.2.2.

Extratemporal Seizures

5.1.2.1.3.

Focal to Bilateral Tonic-Clonic Seizures

5.1.2.2.

Generalized Seizures

5.1.2.2.1.

Absence Seizures

5.1.2.2.1.1.

Typical Absence

5.1.2.2.1.2.

Atypical Absence

5.1.2.2.2.

Tonic-Clonic Seizures

5.1.2.2.2.1.

5.1.2.2.2.2.

5.1.2.2.3.

Myoclonic Seizures

5.1.2.2.3.1.

Juvenile Myoclonic Epilepsy

5.1.2.2.3.2.

Progressive Myoclonic Epilepsies

5.1.2.2.4.

Atonic Seizures

5.1.2.2.4.1.

5.1.2.2.5.

5.1.2.2.6.

Clonic Seizures

5.1.2.3.

Unknown Onset Seizures

5.1.2.3.1.

5.1.2.3.2.

Non-Motor Seizures

5.1.3.

Epilepsy Syndromes

5.1.3.1.

Genetic Epilepsy Syndromes

5.1.3.1.1.

Dravet Syndrome

5.1.3.1.2.

Lennox-Gastaut Syndrome

5.1.3.1.3.

5.1.3.2.

Structural Epilepsies

5.1.3.2.1.

Mesial Temporal Sclerosis

5.1.3.2.2.

Cortical Dysplasia

5.1.3.2.3.

Tumor-Related Epilepsy

5.1.3.3.

Metabolic Epilepsies

5.1.3.3.1.

Glucose Transporter Deficiency

5.1.3.3.2.

Mitochondrial Disorders

5.1.3.4.

Immune Epilepsies

5.1.3.4.1.

Anti-NMDA Receptor Encephalitis

5.1.3.4.2.

Rasmussen's Encephalitis

5.1.4.

Etiology and Pathophysiology

5.1.4.1.

Genetic Factors

5.1.4.1.1.

Ion Channel Mutations

5.1.4.1.2.

Neurotransmitter Receptor Mutations

5.1.4.1.3.

Developmental Gene Mutations

5.1.4.2.

Structural Abnormalities

5.1.4.2.1.

Cortical Malformations

5.1.4.2.2.

Hippocampal Sclerosis

5.1.4.2.3.

Vascular Malformations

5.1.4.2.4.

5.1.4.3.

Metabolic Causes

5.1.4.3.1.

Electrolyte Imbalances

5.1.4.3.2.

5.1.4.3.3.

5.1.4.3.4.

Hepatic Encephalopathy

5.1.4.4.

Infectious Causes

5.1.4.4.1.

5.1.4.4.2.

5.1.4.4.3.

5.1.4.4.4.

Parasitic Infections

5.1.4.5.

Traumatic Causes

5.1.4.5.1.

Post-Traumatic Epilepsy

5.1.4.5.2.

Penetrating Head Injury

5.1.4.6.

5.1.4.6.1.

Drug Withdrawal

5.1.4.6.2.

Alcohol Withdrawal

5.1.4.6.3.

Medication-Induced

5.1.5.

Clinical Presentation

5.1.5.1.

Ictal Phenomena

5.1.5.1.1.

Motor Manifestations

5.1.5.1.2.

Sensory Manifestations

5.1.5.1.3.

Autonomic Manifestations

5.1.5.1.4.

Psychic Manifestations

5.1.5.2.

5.1.5.2.1.

5.1.5.2.2.

5.1.5.2.3.

5.1.5.2.4.

5.1.5.3.

Postictal State

5.1.5.3.1.

5.1.5.3.2.

5.1.5.3.3.

5.1.5.3.4.

Todd's Paralysis

5.1.6.

Diagnostic Evaluation

5.1.6.1.

Clinical History

5.1.6.1.1.

Seizure Description

5.1.6.1.2.

Precipitating Factors

5.1.6.1.3.

5.1.6.1.4.

Developmental History

5.1.6.2.

Physical Examination

5.1.6.2.1.

Neurological Examination

5.1.6.2.2.

Skin Examination

5.1.6.2.3.

Dysmorphic Features

5.1.6.3.

Electroencephalography

5.1.6.3.1.

5.1.6.3.2.

Sleep-Deprived EEG

5.1.6.3.3.

5.1.6.3.4.

Video-EEG Monitoring

5.1.6.3.5.

Intracranial EEG

5.1.6.4.

5.1.6.4.1.

5.1.6.4.1.1.

Structural Abnormalities

5.1.6.4.1.2.

Hippocampal Sclerosis

5.1.6.4.1.3.

Cortical Dysplasia

5.1.6.4.2.

Functional Imaging

5.1.6.4.2.1.

5.1.6.4.2.2.

5.1.6.4.2.3.

5.1.6.5.

Laboratory Studies

5.1.6.5.1.

Routine Blood Tests

5.1.6.5.2.

Genetic Testing

5.1.6.5.3.

5.1.6.5.4.

Metabolic Studies

5.1.7.

5.1.7.1.

Antiepileptic Drugs

5.1.7.1.1.

First-Generation AEDs

5.1.7.1.1.1.

5.1.7.1.1.1.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.1.1.2.

Pharmacokinetics

5.1.7.1.1.1.3.

5.1.7.1.1.1.4.

Drug Interactions

5.1.7.1.1.2.

5.1.7.1.1.2.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.1.2.2.

5.1.7.1.1.2.3.

5.1.7.1.1.2.4.

5.1.7.1.1.3.

5.1.7.1.1.3.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.1.3.2.

5.1.7.1.1.3.3.

5.1.7.1.1.3.4.

5.1.7.1.1.4.

5.1.7.1.1.4.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.1.4.2.

5.1.7.1.1.4.3.

5.1.7.1.1.5.

5.1.7.1.1.5.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.1.5.2.

5.1.7.1.1.5.3.

5.1.7.1.2.

Second-Generation AEDs

5.1.7.1.2.1.

5.1.7.1.2.1.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.2.1.2.

5.1.7.1.2.1.3.

5.1.7.1.2.1.4.

Drug Interactions

5.1.7.1.2.2.

5.1.7.1.2.2.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.2.2.2.

Pharmacokinetics

5.1.7.1.2.2.3.

5.1.7.1.2.2.4.

Psychiatric Effects

5.1.7.1.2.3.

5.1.7.1.2.3.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.2.3.2.

Comparison with Carbamazepine

5.1.7.1.2.3.3.

5.1.7.1.2.4.

5.1.7.1.2.4.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.2.4.2.

Multiple Indications

5.1.7.1.2.4.3.

5.1.7.1.2.4.4.

Cognitive Effects

5.1.7.1.2.5.

5.1.7.1.2.5.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.2.5.2.

Pharmacokinetics

5.1.7.1.2.5.3.

5.1.7.1.2.6.

5.1.7.1.2.6.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.2.6.2.

5.1.7.1.2.6.3.

5.1.7.1.3.

Third-Generation AEDs

5.1.7.1.3.1.

5.1.7.1.3.1.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.3.1.2.

5.1.7.1.3.1.3.

5.1.7.1.3.2.

5.1.7.1.3.2.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.3.2.2.

5.1.7.1.3.2.3.

Psychiatric Effects

5.1.7.1.3.3.

5.1.7.1.3.3.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.3.3.2.

Comparison with Levetiracetam

5.1.7.1.3.4.

Eslicarbazepine

5.1.7.1.3.4.1.

Mechanism of Action

5.1.7.1.3.4.2.

5.1.7.2.

Drug Selection Principles

5.1.7.2.1.

Seizure Type Considerations

5.1.7.2.2.

Patient Factors

5.1.7.2.3.

Side Effect Profiles

5.1.7.2.4.

Drug Interactions

5.1.7.2.5.

Cost Considerations

5.1.7.3.

Therapeutic Drug Monitoring

5.1.7.3.1.

Indications for Monitoring

5.1.7.3.2.

5.1.7.3.3.

Timing of Samples

5.1.7.4.

Non-Pharmacological Therapies

5.1.7.4.1.

5.1.7.4.1.1.

Mechanism of Action

5.1.7.4.1.2.

5.1.7.4.1.3.

5.1.7.4.1.4.

5.1.7.4.2.

Modified Atkins Diet

5.1.7.4.3.

Vagus Nerve Stimulation

5.1.7.4.3.1.

Mechanism of Action

5.1.7.4.3.2.

Implantation Procedure

5.1.7.4.3.3.

5.1.7.4.3.4.

5.1.7.4.4.

Responsive Neurostimulation

5.1.7.4.4.1.

Patient Selection

5.1.7.4.4.2.

5.1.7.4.4.3.

5.1.7.4.5.

Deep Brain Stimulation

5.1.7.4.5.1.

5.1.7.4.5.2.

Patient Selection

5.1.7.5.

Epilepsy Surgery

5.1.7.5.1.

Presurgical Evaluation

5.1.7.5.1.1.

Seizure Localization

5.1.7.5.1.2.

Functional Mapping

5.1.7.5.1.3.

Risk Assessment

5.1.7.5.2.

Surgical Procedures

5.1.7.5.2.1.

Temporal Lobectomy

5.1.7.5.2.2.

Extratemporal Resections

5.1.7.5.2.3.

Hemispherectomy

5.1.7.5.2.4.

Corpus Callosotomy

5.1.7.5.2.5.

Multiple Subpial Transections

5.1.7.5.3.

5.1.7.5.3.1.

Seizure Freedom Rates

5.1.7.5.3.2.

5.1.7.5.3.3.

Quality of Life

5.1.8.

Status Epilepticus

5.1.8.1.

5.1.8.1.1.

Convulsive Status Epilepticus

5.1.8.1.2.

Non-Convulsive Status Epilepticus

5.1.8.1.3.

5.1.8.2.

5.1.8.2.1.

Generalized Convulsive SE

5.1.8.2.2.

5.1.8.2.3.

5.1.8.2.4.

5.1.8.3.

Pathophysiology

5.1.8.3.1.

Failure of Seizure Termination

5.1.8.3.2.

Failure of Seizure Initiation Prevention

5.1.8.3.3.

Neuronal Injury Mechanisms

5.1.8.4.

Clinical Presentation

5.1.8.4.1.

5.1.8.4.2.

Non-Convulsive SE

5.1.8.4.3.

5.1.8.5.

5.1.8.5.1.

Initial Stabilization

5.1.8.5.1.1.

Airway Management

5.1.8.5.1.2.

5.1.8.5.1.3.

Glucose and Thiamine

5.1.8.5.2.

First-Line Treatment

5.1.8.5.2.1.

Benzodiazepines

5.1.8.5.2.1.1.

5.1.8.5.2.1.2.

5.1.8.5.2.1.3.

5.1.8.5.3.

Second-Line Treatment

5.1.8.5.3.1.

5.1.8.5.3.2.

5.1.8.5.3.3.

5.1.8.5.3.4.

5.1.8.5.4.

Third-Line Treatment

5.1.8.5.4.1.

Anesthetic Agents

5.1.8.5.4.1.1.

5.1.8.5.4.1.2.

5.1.8.5.4.1.3.

5.1.8.5.5.

5.1.8.5.5.1.

Super-Refractory SE

5.1.8.5.5.2.

Novel Therapies

5.1.9.

Special Populations

5.1.9.1.

Pediatric Epilepsy

5.1.9.1.1.

Age-Specific Syndromes

5.1.9.1.2.

Developmental Considerations

5.1.9.1.3.

5.1.9.2.

Epilepsy in Women

5.1.9.2.1.

Hormonal Effects

5.1.9.2.2.

5.1.9.2.3.

Pregnancy Management

5.1.9.2.4.

5.1.9.3.

Elderly Epilepsy

5.1.9.3.1.

Etiology Differences

5.1.9.3.2.

Drug Considerations

5.1.9.3.3.

5.1.10.

Psychosocial Aspects

5.1.10.1.

Quality of Life

5.1.10.2.

Driving Restrictions

5.1.10.3.

Employment Issues

5.1.10.4.

Stigma and Discrimination

5.1.10.5.

5.2.

Headache Disorders

5.2.1.

Primary Headaches

5.2.1.1.

5.2.1.1.1.

5.2.1.1.1.1.

Prevalence by Age and Sex

5.2.1.1.1.2.

Genetic Factors

5.2.1.1.1.3.

Environmental Triggers

5.2.1.1.2.

Pathophysiology

5.2.1.1.2.1.

Trigeminovascular System

5.2.1.1.2.2.

Cortical Spreading Depression

5.2.1.1.2.3.

Neurotransmitter Systems

5.2.1.1.2.4.

Genetic Mechanisms

5.2.1.1.3.

Clinical Features

5.2.1.1.3.1.

Migraine without Aura

5.2.1.1.3.1.1.

Diagnostic Criteria

5.2.1.1.3.1.2.

Pain Characteristics

5.2.1.1.3.1.3.

Associated Symptoms

5.2.1.1.3.2.

Migraine with Aura

5.2.1.1.3.2.1.

5.2.1.1.3.2.2.

5.2.1.1.3.2.3.

5.2.1.1.3.2.4.

Speech/Language Aura

5.2.1.1.3.2.5.

5.2.1.1.3.3.

Chronic Migraine

5.2.1.1.3.3.1.

Transformation Process

5.2.1.1.3.3.2.

5.2.1.1.3.4.

5.2.1.1.3.4.1.

Status Migrainosus

5.2.1.1.3.4.2.

Persistent Aura

5.2.1.1.3.4.3.

Migrainous Infarction

5.2.1.1.4.

5.2.1.1.4.1.

Dietary Triggers

5.2.1.1.4.2.

Hormonal Triggers

5.2.1.1.4.3.

Environmental Triggers

5.2.1.1.4.4.

Stress and Sleep

5.2.1.1.5.

5.2.1.1.5.1.

Clinical Criteria

5.2.1.1.5.2.

5.2.1.1.5.3.

5.2.1.1.5.4.

Neuroimaging Indications

5.2.1.1.6.

5.2.1.1.6.1.

Acute Treatment

5.2.1.1.6.1.1.

Simple Analgesics

5.2.1.1.6.1.2.

5.2.1.1.6.1.3.

5.2.1.1.6.1.3.1.

Mechanism of Action

5.2.1.1.6.1.3.2.

Individual Triptans

5.2.1.1.6.1.3.3.

Contraindications

5.2.1.1.6.1.3.4.

5.2.1.1.6.1.4.

Ergot Alkaloids

5.2.1.1.6.1.5.

5.2.1.1.6.1.6.

Combination Medications

5.2.1.1.6.2.

Preventive Treatment

5.2.1.1.6.2.1.

5.2.1.1.6.2.2.

5.2.1.1.6.2.3.

Anticonvulsants

5.2.1.1.6.2.4.

Antidepressants

5.2.1.1.6.2.5.

Calcium Channel Blockers

5.2.1.1.6.2.6.

CGRP Antagonists

5.2.1.1.6.2.7.

Botulinum Toxin

5.2.1.1.6.2.8.

Monoclonal Antibodies

5.2.1.1.6.3.

Non-Pharmacological Treatment

5.2.1.1.6.3.1.

Lifestyle Modifications

5.2.1.1.6.3.2.

Trigger Avoidance

5.2.1.1.6.3.3.

Stress Management

5.2.1.1.6.3.4.

5.2.1.1.6.3.5.

5.2.1.2.

Tension-Type Headache

5.2.1.2.1.

5.2.1.2.2.

Pathophysiology

5.2.1.2.2.1.

Peripheral Mechanisms

5.2.1.2.2.2.

Central Sensitization

5.2.1.2.3.

Clinical Features

5.2.1.2.3.1.

5.2.1.2.3.2.

5.2.1.2.3.3.

Pain Characteristics

5.2.1.2.4.

5.2.1.2.4.1.

Clinical Criteria

5.2.1.2.4.2.

Differential Diagnosis

5.2.1.2.5.

5.2.1.2.5.1.

Acute Treatment

5.2.1.2.5.2.

Preventive Treatment

5.2.1.2.5.3.

Non-Pharmacological Approaches

5.2.1.3.

Cluster Headache

5.2.1.3.1.

5.2.1.3.1.1.

Male Predominance

5.2.1.3.1.2.

5.2.1.3.1.3.

Circadian Patterns

5.2.1.3.2.

Pathophysiology

5.2.1.3.2.1.

Hypothalamic Involvement

5.2.1.3.2.2.

Trigeminal-Autonomic Reflex

5.2.1.3.2.3.

Circadian Dysfunction

5.2.1.3.3.

Clinical Features

5.2.1.3.3.1.

Pain Characteristics

5.2.1.3.3.2.

Autonomic Features

5.2.1.3.3.3.

Cluster Periods

5.2.1.3.3.4.

Circadian Timing

5.2.1.3.4.

5.2.1.3.4.1.

Clinical Criteria

5.2.1.3.4.2.

Differential Diagnosis

5.2.1.3.5.

5.2.1.3.5.1.

Acute Treatment

5.2.1.3.5.1.1.

High-Flow Oxygen

5.2.1.3.5.1.2.

5.2.1.3.5.1.3.

5.2.1.3.5.2.

Preventive Treatment

5.2.1.3.5.2.1.

5.2.1.3.5.2.2.

5.2.1.3.5.2.3.

5.2.1.3.5.2.4.

Corticosteroids

5.2.1.3.5.3.

Surgical Options

5.2.1.3.5.3.1.

Deep Brain Stimulation

5.2.1.3.5.3.2.

Gamma Knife Surgery

5.2.1.4.

Other Primary Headaches

5.2.1.4.1.

Trigeminal Autonomic Cephalalgias

5.2.1.4.1.1.

Paroxysmal Hemicrania

5.2.1.4.1.2.

5.2.1.4.1.3.

Hemicrania Continua

5.2.1.4.2.

Primary Stabbing Headache

5.2.1.4.3.

Primary Cough Headache

5.2.1.4.4.

Primary Exercise Headache

5.2.1.4.5.

Primary Headache Associated with Sexual Activity

5.2.1.4.6.

Primary Thunderclap Headache

5.2.2.

Secondary Headaches

5.2.2.1.

Headache Attributed to Head/Neck Trauma

5.2.2.1.1.

Post-Traumatic Headache

5.2.2.1.2.

Whiplash-Associated Headache

5.2.2.2.

Headache Attributed to Cranial/Cervical Vascular Disorder

5.2.2.2.1.

Subarachnoid Hemorrhage

5.2.2.2.2.

Intracerebral Hemorrhage

5.2.2.2.3.

Ischemic Stroke

5.2.2.2.4.

Arterial Dissection

5.2.2.2.5.

Giant Cell Arteritis

5.2.2.3.

Headache Attributed to Non-Vascular Intracranial Disorder

5.2.2.3.1.

Increased Intracranial Pressure

5.2.2.3.2.

Decreased Intracranial Pressure

5.2.2.3.3.

5.2.2.3.4.

5.2.2.3.5.

5.2.2.4.

Headache Attributed to Substance Use/Withdrawal

5.2.2.4.1.

Medication Overuse Headache

5.2.2.4.2.

Alcohol-Related Headache

5.2.2.4.3.

Caffeine Withdrawal

5.2.2.5.

Headache Attributed to Infection

5.2.2.5.1.

Systemic Infections

5.2.2.5.2.

Intracranial Infections

5.2.2.6.

Headache Attributed to Disorder of Homeostasis

5.2.2.6.1.

Hypoxia/Hypercapnia

5.2.2.6.2.

5.2.2.6.3.

Arterial Hypertension

5.2.2.6.4.

5.2.3.

Facial Pain Syndromes

5.2.3.1.

Trigeminal Neuralgia

5.2.3.1.1.

5.2.3.1.2.

Pathophysiology

5.2.3.1.2.1.

Vascular Compression

5.2.3.1.2.2.

5.2.3.1.2.3.

Central Mechanisms

5.2.3.1.3.

Clinical Features

5.2.3.1.3.1.

5.2.3.1.3.2.

5.2.3.1.3.3.

Pain Characteristics

5.2.3.1.3.4.

5.2.3.1.4.

5.2.3.1.4.1.

Clinical Criteria

5.2.3.1.4.2.

5.2.3.1.4.3.

Differential Diagnosis

5.2.3.1.5.

5.2.3.1.5.1.

Medical Treatment

5.2.3.1.5.1.1.

5.2.3.1.5.1.2.

5.2.3.1.5.1.3.

5.2.3.1.5.1.4.

5.2.3.1.5.1.5.

5.2.3.1.5.2.

Surgical Treatment

5.2.3.1.5.2.1.

Microvascular Decompression

5.2.3.1.5.2.2.

Gamma Knife Radiosurgery

5.2.3.1.5.2.3.

Balloon Compression

5.2.3.1.5.2.4.

Glycerol Rhizolysis

5.2.3.1.5.2.5.

Radiofrequency Thermocoagulation

5.2.3.2.

Glossopharyngeal Neuralgia

5.2.3.2.1.

Clinical Features

5.2.3.2.2.

5.2.3.2.3.

5.2.3.3.

Atypical Facial Pain

5.2.3.3.1.

Clinical Features

5.2.3.3.2.

5.2.3.3.3.

5.2.3.4.

Post-Herpetic Neuralgia

5.2.3.4.1.

Pathophysiology

5.2.3.4.2.

Clinical Features

5.2.3.4.3.

5.2.3.4.4.

5.3.

Neuromuscular Junction Disorders

5.3.1.

Myasthenia Gravis

5.3.1.1.

5.3.1.1.1.

Bimodal Age Distribution

5.3.1.1.2.

Sex Differences

5.3.1.1.3.

Associated Conditions

5.3.1.2.

Pathophysiology

5.3.1.2.1.

Autoimmune Mechanisms

5.3.1.2.2.

Acetylcholine Receptor Antibodies

5.3.1.2.3.

MuSK Antibodies

5.3.1.2.4.

LRP4 Antibodies

5.3.1.2.5.

Complement Activation

5.3.1.2.6.

Thymic Abnormalities

5.3.1.3.

Clinical Features

5.3.1.3.1.

Muscle Weakness Patterns

5.3.1.3.1.1.

Ocular Symptoms

5.3.1.3.1.2.

Bulbar Symptoms

5.3.1.3.1.3.

5.3.1.3.1.4.

Respiratory Weakness

5.3.1.3.2.

5.3.1.3.3.

Fluctuating Symptoms

5.3.1.3.4.

Myasthenic Crisis

5.3.1.4.

5.3.1.4.1.

Ocular Myasthenia

5.3.1.4.2.

Generalized Myasthenia

5.3.1.4.3.

Severity Classifications

5.3.1.5.

5.3.1.5.1.

Clinical Assessment

5.3.1.5.1.1.

Edrophonium Test

5.3.1.5.1.2.

5.3.1.5.1.3.

5.3.1.5.2.

Antibody Testing

5.3.1.5.2.1.

AChR Antibodies

5.3.1.5.2.2.

MuSK Antibodies

5.3.1.5.2.3.

LRP4 Antibodies

5.3.1.5.3.

Electrophysiological Testing

5.3.1.5.3.1.

Repetitive Nerve Stimulation

5.3.1.5.3.2.

Single Fiber EMG

5.3.1.5.3.3.

Jitter Analysis

5.3.1.5.4.

Imaging Studies

5.3.1.5.4.1.

5.3.1.5.4.2.

Thymic Evaluation

5.3.1.6.

5.3.1.6.1.

Symptomatic Treatment

5.3.1.6.1.1.

Acetylcholinesterase Inhibitors

5.3.1.6.1.1.1.

5.3.1.6.1.1.2.

5.3.1.6.1.1.3.

Dosing and Side Effects

5.3.1.6.2.

Immunosuppressive Therapy

5.3.1.6.2.1.

Corticosteroids

5.3.1.6.2.1.1.

5.3.1.6.2.1.2.

Initiation and Tapering

5.3.1.6.2.1.3.

5.3.1.6.2.2.

Steroid-Sparing Agents

5.3.1.6.2.2.1.

5.3.1.6.2.2.2.

Mycophenolate Mofetil

5.3.1.6.2.2.3.

5.3.1.6.2.2.4.

5.3.1.6.2.2.5.

5.3.1.6.3.

Rapid Immunomodulation

5.3.1.6.3.1.

Plasma Exchange

5.3.1.6.3.1.1.

5.3.1.6.3.1.2.

5.3.1.6.3.1.3.

5.3.1.6.3.2.

Intravenous Immunoglobulin

5.3.1.6.3.2.1.

5.3.1.6.3.2.2.

5.3.1.6.3.2.3.

5.3.1.6.4.

Surgical Treatment

5.3.1.6.4.1.

5.3.1.6.4.1.1.

5.3.1.6.4.1.2.

Surgical Approaches

5.3.1.6.4.1.3.

5.3.1.6.4.1.4.

5.3.1.6.5.

Emerging Therapies

5.3.1.6.5.1.

5.3.1.6.5.2.

5.3.1.6.5.3.

Complement Inhibitors

5.3.1.7.

Myasthenic Crisis

5.3.1.7.1.

Precipitating Factors

5.3.1.7.2.

Clinical Features

5.3.1.7.3.

5.3.1.7.3.1.

Respiratory Support

5.3.1.7.3.2.

Immunomodulation

5.3.1.7.3.3.

Supportive Care

5.3.1.8.

Special Considerations

5.3.1.8.1.

Pregnancy and MG

5.3.1.8.2.

Neonatal Myasthenia

5.3.1.8.3.

Drug Interactions

5.3.1.8.4.

Anesthesia Considerations

5.3.2.

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome

5.3.2.1.

Pathophysiology

5.3.2.1.1.

Voltage-Gated Calcium Channel Antibodies

5.3.2.1.2.

Presynaptic Dysfunction

5.3.2.1.3.

Paraneoplastic Associations

5.3.2.2.

Clinical Features

5.3.2.2.1.

Proximal Weakness

5.3.2.2.2.

Post-Exercise Facilitation

5.3.2.2.3.

Autonomic Symptoms

5.3.2.2.4.

Associated Malignancies

5.3.2.3.

5.3.2.3.1.

Electrophysiological Testing

5.3.2.3.2.

Antibody Testing

5.3.2.3.3.

Cancer Screening

5.3.2.4.

5.3.2.4.1.

Symptomatic Treatment

5.3.2.4.2.

Immunosuppression

5.3.2.4.3.

Cancer Treatment

5.3.3.

Congenital Myasthenic Syndromes

5.3.3.1.

5.3.3.2.

Clinical Features

5.3.3.3.

5.3.3.4.

5.3.4.

5.3.4.1.

Pathophysiology

5.3.4.2.

Clinical Features

5.3.4.3.

5.3.4.4.

5.4.

Central Nervous System Tumors

5.4.1.

5.4.1.1.

Incidence by Age

5.4.1.2.

Primary vs Metastatic

5.4.1.3.

Geographic Variations

5.4.1.4.

5.4.1.4.1.

Genetic Syndromes

5.4.1.4.2.

Environmental Factors

5.4.1.4.3.

Radiation Exposure

5.4.1.4.4.

Immunosuppression

5.4.2.

5.4.2.1.

WHO Classification System

5.4.2.2.

5.4.2.3.

Molecular Markers

5.4.2.4.

Genetic Alterations

5.4.3.

Primary Brain Tumors

5.4.3.1.

5.4.3.1.1.

5.4.3.1.1.1.

Pilocytic Astrocytoma

5.4.3.1.1.2.

Diffuse Astrocytoma

5.4.3.1.1.3.

Anaplastic Astrocytoma

5.4.3.1.1.4.

5.4.3.1.1.4.1.

5.4.3.1.1.4.2.

5.4.3.1.1.4.3.

Molecular Subtypes

5.4.3.1.2.

Oligodendrogliomas

5.4.3.1.2.1.

Oligodendroglioma

5.4.3.1.2.2.

Anaplastic Oligodendroglioma

5.4.3.1.2.3.

1p/19q Codeletion

5.4.3.1.3.

5.4.3.1.3.1.

5.4.3.1.3.2.

Myxopapillary Ependymoma

5.4.3.1.3.3.

5.4.3.1.3.4.

Anaplastic Ependymoma

5.4.3.1.4.

5.4.3.1.4.1.

Oligoastrocytoma

5.4.3.2.

5.4.3.2.1.

5.4.3.2.2.

5.4.3.2.3.

5.4.3.2.4.

Location-Based Classification

5.4.3.2.5.

Molecular Features

5.4.3.3.

Pituitary Tumors

5.4.3.3.1.

5.4.3.3.1.1.

Functioning Adenomas

5.4.3.3.1.2.

Non-Functioning Adenomas

5.4.3.3.2.

Craniopharyngioma

5.4.3.3.3.

Other Sellar Tumors

5.4.3.4.

Primary CNS Lymphoma

5.4.3.4.1.

Immunocompetent Patients

5.4.3.4.2.

Immunocompromised Patients

5.4.3.4.3.

Molecular Features

5.4.3.5.

Medulloepithelioma

5.4.3.5.1.

Pediatric Tumors

5.4.3.5.2.

Molecular Subgroups

5.4.3.5.3.

Risk Stratification

5.4.3.6.

5.4.3.6.1.

Vestibular Schwannoma

5.4.3.6.2.

Other Cranial Nerve Schwannomas

5.4.3.6.3.

Spinal Schwannomas

5.4.3.7.

Other Primary Tumors

5.4.3.7.1.

Choroid Plexus Tumors

5.4.3.7.2.

Pineal Region Tumors

5.4.3.7.3.

Embryonal Tumors

5.4.4.

Metastatic Brain Tumors

5.4.4.1.

Common Primary Sources

5.4.4.1.1.

5.4.4.1.2.

5.4.4.1.3.

5.4.4.1.4.

Renal Cell Carcinoma

5.4.4.1.5.

Colorectal Cancer

5.4.4.2.

Pathophysiology

5.4.4.2.1.

Metastatic Cascade

5.4.4.2.2.

Blood-Brain Barrier

5.4.4.2.3.

Tumor Microenvironment

5.4.4.3.

Clinical Patterns

5.4.4.3.1.

Single vs Multiple Metastases

5.4.4.3.2.

Location Preferences

5.4.4.3.3.

Leptomeningeal Disease

5.4.5.

Clinical Presentation

5.4.5.1.

Mass Effect Symptoms

5.4.5.1.1.

5.4.5.1.2.

Nausea and Vomiting

5.4.5.1.3.

Altered Mental Status

5.4.5.1.4.

5.4.5.2.

Focal Neurological Deficits

5.4.5.2.1.

5.4.5.2.2.

5.4.5.2.3.

Language Disorders

5.4.5.2.4.

Visual Field Defects

5.4.5.3.

5.4.5.3.1.

5.4.5.3.2.

Generalized Seizures

5.4.5.3.3.

Status Epilepticus

5.4.5.4.

Cognitive and Behavioral Changes

5.4.5.4.1.

Memory Impairment

5.4.5.4.2.

Personality Changes

5.4.5.4.3.

Executive Dysfunction

5.4.5.5.

Location-Specific Symptoms

5.4.5.5.1.

Frontal Lobe Tumors

5.4.5.5.2.

Temporal Lobe Tumors

5.4.5.5.3.

Parietal Lobe Tumors

5.4.5.5.4.

Occipital Lobe Tumors

5.4.5.5.5.

Brainstem Tumors

5.4.5.5.6.

Cerebellar Tumors

5.4.6.

Diagnostic Evaluation

5.4.6.1.

5.4.6.1.1.

Computed Tomography

5.4.6.1.1.1.

Non-Contrast CT

5.4.6.1.1.2.

Contrast-Enhanced CT

5.4.6.1.2.

Magnetic Resonance Imaging

5.4.6.1.2.1.

T1-Weighted Imaging

5.4.6.1.2.2.

T2-Weighted Imaging

5.4.6.1.2.3.

5.4.6.1.2.4.

Diffusion-Weighted Imaging

5.4.6.1.2.5.

Perfusion Imaging

5.4.6.1.2.6.

5.4.6.1.2.7.

5.4.6.1.3.

Advanced Imaging

5.4.6.1.3.1.

5.4.6.1.3.2.

5.4.6.1.3.3.

5.4.6.2.

Tissue Diagnosis

5.4.6.2.1.

Stereotactic Biopsy

5.4.6.2.2.

5.4.6.2.3.

Intraoperative Consultation

5.4.6.2.4.

Molecular Testing

5.4.6.2.4.1.

5.4.6.2.4.2.

1p/19q Codeletion

5.4.6.2.4.3.

MGMT Methylation

5.4.6.2.4.4.

EGFR Amplification

5.4.6.3.

Laboratory Studies

5.4.6.3.1.

5.4.6.3.2.

5.4.6.3.3.

Genetic Testing

5.4.7.

Treatment Modalities

5.4.7.1.

Surgical Treatment

5.4.7.1.1.

Gross Total Resection

5.4.7.1.2.

Subtotal Resection

5.4.7.1.3.

5.4.7.1.4.

Intraoperative Monitoring

5.4.7.1.5.

Awake Craniotomy

5.4.7.1.6.

Stereotactic Surgery

5.4.7.1.7.

5.4.7.2.

Radiation Therapy

5.4.7.2.1.

External Beam Radiation

5.4.7.2.1.1.

Conventional RT

5.4.7.2.1.2.

Intensity-Modulated RT

5.4.7.2.1.3.

Stereotactic RT

5.4.7.2.2.

Stereotactic Radiosurgery

5.4.7.2.2.1.

5.4.7.2.2.2.

Linear Accelerator

5.4.7.2.2.3.

5.4.7.2.3.

5.4.7.2.4.

5.4.7.2.5.

5.4.7.2.5.1.

5.4.7.2.5.2.

5.4.7.2.5.3.

Radiation Necrosis

5.4.7.3.

5.4.7.3.1.

Alkylating Agents

5.4.7.3.1.1.

5.4.7.3.1.2.

5.4.7.3.1.3.

5.4.7.3.2.

Antimetabolites

5.4.7.3.2.1.

5.4.7.3.2.2.

5.4.7.3.3.

Targeted Therapy

5.4.7.3.3.1.

5.4.7.3.3.2.

5.4.7.3.3.3.

5.4.7.3.4.

5.4.7.3.4.1.

Checkpoint Inhibitors

5.4.7.3.4.2.

5.4.7.3.4.3.

5.4.7.3.5.

5.4.7.3.5.1.

Blood-Brain Barrier

5.4.7.3.5.2.

Convection-Enhanced Delivery

5.4.7.3.5.3.

Intrathecal Administration

5.4.7.4.

Supportive Care

5.4.7.4.1.

Corticosteroids

5.4.7.4.1.1.

5.4.7.4.1.2.

5.4.7.4.1.3.

5.4.7.4.2.

Antiepileptic Drugs

5.4.7.4.2.1.

Prophylactic Use

5.4.7.4.2.2.

Treatment of Seizures

5.4.7.4.3.

Anticoagulation

5.4.7.4.3.1.

Thromboembolism Risk

5.4.7.4.3.2.

5.4.7.4.4.

5.4.7.4.4.1.

Physical Therapy

5.4.7.4.4.2.

Occupational Therapy

5.4.7.4.4.3.

5.4.7.4.4.4.

Cognitive Rehabilitation

5.4.8.

Prognosis and Outcomes

5.4.8.1.

Prognostic Factors

5.4.8.1.1.

Tumor Type and Grade

5.4.8.1.2.

Molecular Markers

5.4.8.1.3.

5.4.8.1.4.

Performance Status

5.4.8.1.5.

Extent of Resection

5.4.8.2.

Survival Statistics

5.4.8.2.1.

Overall Survival

5.4.8.2.2.

Progression-Free Survival

5.4.8.2.3.

Quality of Life Measures

5.4.8.3.

Long-Term Effects

5.4.8.3.1.

Cognitive Impairment

5.4.8.3.2.

Neurological Deficits

5.4.8.3.3.

Secondary Malignancies

5.4.9.

Special Considerations

5.4.9.1.

Pediatric Brain Tumors

5.4.9.1.1.

Age-Specific Considerations

5.4.9.1.2.

Developmental Impact

5.4.9.1.3.

Treatment Modifications

5.4.9.2.

Elderly Patients

5.4.9.2.1.

5.4.9.2.2.

Treatment Tolerance

5.4.9.2.3.

5.4.9.3.

5.4.9.3.1.

Diagnostic Considerations

5.4.9.3.2.

Treatment Modifications

5.4.9.3.3.

Fetal Considerations

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